En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
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Sat Jun 03 04:53:30 CEST 2017
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
Conoce todo lo que deseas saber sobre el Síndrome de Waardenburg, una enfermedad rara de origen hereditario.
Trabajo realizado por Cristina Martínez, Miriam Molina y Mireya Brito de 1ºBC.
Con este trabajo hemos tenido la oportunidad de aprender que el Síndrome de Prader-Willi es una de las principales causas de obesidad que existen actualmente. Se trata de una enfermedad genética en la que los cromosomas del padre tienen un papel muy importante.
Lubna Laaouina El Hachimi, Andrea Procostales, Dorilena Ionica Birte. 1ºBC
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC