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Síndrome de Leigh

A lo largo de la historia diversos cientificos han estudiado la estructura, fisiología y trastornos relacionados con la mitocondria, si nos remontamos a 1951, cuando Denis Leigh estudio el caso de un niño que tenia los sintomas de una enfermedad desconocida en aqulla epoca pero que poco despues se la reconoceria como el sindrome de Leigh, poniendole el nombre de su descubridor Denis Leigh.

Este sindrome se puede identificar como una enfermedad rara y hereditaria, es una condición neurológica degenerativa que suele manifestarse en los niños de entre 3 y 12 meses, es poco probable y en pocas ocasiones a sucedido que sea detectada en adolescentes o adultos.Imagen del Dr. Dennis LeighImagen de los puntos afectados por el síndrome de Leigh