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"raras2017"

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Persona que padece la enfermedad

La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.

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Trabajo de anatomia aplicada consistente en la enfermedad de Wilson. La causa de esta enfermedad, los principales síntomas y los tratamientos usados hoy en día, además de los avances de esta enfermedad a través del tiempo, los podrás leer aquí.

Realizado por: Estefanía Romero, Noelia Trasmonte y Denisa Famin. Alumnas de 1º BC.

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Hayley okines

La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.

Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.

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Conoce todo lo que deseas saber sobre el Síndrome de Waardenburg, una enfermedad rara de origen hereditario.

Trabajo realizado por Cristina Martínez, Miriam Molina y Mireya Brito de 1ºBC.

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